提升合规价值！助力企业发展！

国产特殊用途化妆品审批

2024.07.10

实施主体（机构）	国家药品监督管理局
官方办事指引	登录国家药品监督管理局网上办事大厅（互联网址：https://zwfw.nmpa.gov.cn/web/taskview/11100000MB0341032Y100017203600001），进入网上登记系统进行相关事项办理
事项类型	行政许可
收费标准	官方不收费（免费）。
设定依据	《化妆品卫生监督条例》（1989年9月26日国务院批准，1989年11月13日卫生部令第3号发布）第十条：“生产特殊用途的化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。” 《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008〕100号）：“将卫生部化妆品卫生监督管理的职责划入国家食品药品监督管理局。”
法定办结时限	35个工作日。不含技术审评和申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。
受理条件	申请人是国内合法化妆品生产企业。
服务对象	企业法人;事业法人;非法人企业;行政机关
办件类型	承诺件
到办事现场次数	3次
办理流程	第一步：申请第二步：受理第三步：技术审评第四步：行政许可决定第五步：送达
申请材料	（1）国产特殊用途化妆品行政许可申请表，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份；（2）产品名称命名依据，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（3）产品质量安全控制要求，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（4）产品设计包装（含产品标签、产品说明书），原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（5）国家药品监督管理局注册和备案检验信息管理系统公布的具备相应能力的检验机构出具的检验报告及相关资料，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（6）产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（7）产品技术要求，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份；（8）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（9）可能有助于行政许可的其他资料，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（10）省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件，原件；（11）产品配方，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件;电子版:1份；（12）生产工艺简述简图，原件和复印件，纸质版:1份原件,4份复印件；（13）生产许可证复印件，原件和复印件，纸质版:1份原件,5份复印件。
代理服务	如需代理服务或委托检验，欢迎来信（info@ehs.ac.cn）或致电（0757-28333064）垂询。